Vorwort

Die Cystische Fibrose, auch Mukoviszidose genannt, ist eine genetische Erkrankung, die verschiedene Organsysteme betrifft.Die CF wird autosomal-rezessiv vererbt.
Das Gen, welches für den CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator), einen transmembranären Chlorid- Transporter, kodiert, ist geschädigt, sodass der Transporter gar nicht oder funktionell fehlerhaft exprimiert wird.
Klinisch betroffene Organe sind v.a. die Atemwege, das Pankreas, die Leber und infolge dessen auch der Verdauungstrakt. Auch die Schweißsekretion ist verändert. So ist die Viskösität exokriner Drüsensekrete verändert und der Salzgehalt des Schweißes ist erhöht.

 
Die Lerneinheit richtet sich an Studenten der Humanmedizin im vorklinischen Studienabschnitt und soll einen fundierten Überblick über die Pathogenese und die Pathophysiologie der Cystischen Fibrose geben. Der Umfang beträgt 13 Seiten und fünf Übungsfragen auf IMPP-Niveau. Die Bearbeitungszeit liegt bei ca. 20 Minuten.
 
Angaben zur Literatur sowie weiterführende Links finden Sie am Ende der Lerneinheit.
 
 
 
Autor: Marc-Alexander Oestreich (Email: oestreic@students.uni-marburg.de), Überarbeitet von: Lena Henne (Mail: hennel@students.uni-marburg.de)